Үнэндээ хавтан-гилл (сувдан бар, шүдгүй гэх мэт) хоёр урт гилл хавтан нь хөлний хоёр тал дахь мантийн хөндийн таазнаас өлгөөтэй байдаг. Хавтан бүр нь давхар, нарийн ширхэгтэй, хөндлөвчний нарийн төвөгтэй системтэй байдаг. Гилл сүлжээ нь хучуур эдээр хучигдсан байдаг. Мантийн хөндий дэх усны эргэлт нь мантийн хучуур эд, заламгай, амны хөндийн цилиа цохисноос үүсдэг. Ус нь гилл сифоноор дамжин орж, заламгай хоолойг угааж, торны хавтангаар дамжуулж, дараа нь хөлний ард байрлах нүхээр дамжин дээд булчирхайн танхим руу орж, үүнээс гадагш гарсан сифоноор дамждаг.
Bivalve gills-ийн зарим бүлэгт бүтэц өөр өөр байдаг бөгөөд гилл аппаратыг харьцуулсан судалгаа нь ердийн ctenidia-г ламеллагийн заламгай болгон хувиргаж байгааг ойлгох боломжийг олгодог. Тэнгисийн тэнгисийн жижиг бүлэгт - тэнцүү шүд (Taxodonta) - маш бага өөрчлөгдсөн ctenidia байдаг. Центидиум бүрийн нэг хэсэг нь мантийн хөндийн тааз хүртэл ургасан бөгөөд дээр нь хоёр эгнээ гилл дэлбээ байрладаг.
Өөр өөр булчингийн том бүлэгт (Anisomyaria), ctenidia-ийн цаашдын өөрчлөлт ажиглагдаж байна. Түүний гилл лобууд уртасч, нимгэн утас болж хувирсан тул нөмрөгний хөндийн ёроолд хүрч дээшээ доошоо бөхийлгөдөг. Энэ утас болон зэргэлдээх утаснуудын доошоо болон дээшээ өгсөх өвдөг нь тусгай хатуу cilia ашиглан бие биентэйгээ холбогддог. Үүнээс шалтгаалан хоёр эгнээ утаснаас бүрдсэн гилл нь хоёр хавтан хэлбэртэй байдаг. Залгиуртай төстэй бүтэц нь хальсан (Пектен), хясаан, (Остреа) гэх мэт зүйлсээс олддог.
Жинхэнэ ламеллар-гилл (Eulamellibranchiata) -ийн заламгай хэлбэрийн дээр дурдсан бүтэц нь судалтай заламгайнуудын цаашдын өөрчлөлтийг илэрхийлнэ. Энэ нь утас тус бүрийн өсөн нэмэгдэж буй болон доошоо ургадаг мөчрүүдийн хоорондох үсрэлт, мөн гадна талын навчис дээш өсч буй мөчрүүдийн төгсгөлийг манти, хажуугийн дотоод навчисын мөчрүүдтэй холбож, харин хажуугийн эсрэг талын өтгөн дотоод гилл навчтай хөлний ард байрладаг.
Тиймээс ламеллины заламгай нь жинхэнэ ctenidia-аас гаралтай бөгөөд нэг ctenidium-тай тохирох тал бүр дээр хоёр ламеллийн заламгай байдаг бөгөөд ламелла бүр хагас гиллийг илэрхийлдэг.
Малын иддэг жижиг бүлэгт планктон ба жижиг полихетууд, ctenidia хооллох нь багасдаг. Амьсгалын үйл ажиллагааг нугасны цоорхойгоор тусгаарлагдсан (Septibranchia-д) мантийн хөндийн нугасны хэсэг гүйцэтгэдэг.
Толгойг багасгаж, хоол тэжээлийн идэвхгүй горимтой холбоотойгоор хоол боловсруулах замын урд талын ectodermal хэсэг алга болдог: залгиур, шүлсний булчирхай, эрүү, радула. Амаа биеийн урд хэсэгт булчингийн хаалт ба хөлний хооронд байрлуулна. Амны хөндийн голдуу амны хажуу тал дээр байрладаг. Хоолны жижиг хэсгүүдийг заламгайгаар бүрхсэн янз бүрийн цилийн системээр шүүж, залгиурын ховилыг ам руу оруулдаг бөгөөд энэ нь улаан хоолой руу орж ходоод руу ордог. Хосолсон хоолойн элэгний суваг, талст ишний уут ходоодонд нээгдэнэ. Ходоодноос жижиг гэдэс эхэлж, хөлний суурь дээр хэд хэдэн гогцоо үүсгэж, шулуун гэдсээр дамждаг. Сүүлийнх нь зүрхний ховдолыг "цоолж", бараг бүх бивлийн хэлбэрээр байдаг бөгөөд cloacal сифоны ойролцоо гургалдайгаар нээгддэг. Хоол боловсруулах замын бүх хэсэг нь хучуур эдээр хучигдсан байдаг бөгөөд тэдгээрийн хөдөлгөөн нь хоол хүнсний хэсгүүдийн хөдөлгөөнийг гүйцэтгэдэг.
Нэг уут талст бүрхүүлийн шүлс нь зөвхөн нүүрс ус шингээх чадвартай фермент агуулсан уургийн шинж чанартай желатин агууламжтай бодис агуулдаг. Энэ бодис нь ходоодонд наалддаг ишний хэлбэрээр хөлддөг. Аажмаар түүний төгсгөл нь уусч, ургамлын шинж чанартай хүнсний хэсгүүдийг боловсруулдаг ферментүүд ялгардаг.
Элэгний нялцгай биетний элэг огт фермент үүсгэдэггүй бөгөөд түүний сохор мөчрүүдэд хоол хүнсний тоосонцор шингэж, эсийн доторхи эсүүд шингэдэг. Эсийн доторхи хоол боловсруулалтыг гол төлөв уураг, өөх тос боловсруулах чадвартай хөдөлгөөнт фагоцитууд хийдэг. Bivalve хоол тэжээлийн үндэс нь фитопланктон, детрит, бактери юм.
Өдөрт олон арван литр ус дамжуулж бивальт бүлэглэлд багтдаг. Тэд ёроолын хурдас (гель) үүсэхэд ихээхэн үүрэг гүйцэтгэдэг.
Зүрх нь ихэвчлэн ховдол ба хоёр тосгуураас тогтдог бөгөөд перикардийн хөндийд байрладаг - перикарди. Хоёр аорт, урд ба хойд хэсэг нь зүрхнээс салдаг. Урд хэсэг нь гэдэс, гонад, хөл болон бусад хүмүүст цусаар дамждаг артерийн хэсгүүдэд хуваагддаг бөгөөд хойд хэсэг нь манти болон биеийн арын хэсэгт ордог хоёр мантерийн артерийг үүсгэдэг. Жижиг артериуд тасарч, цус нь эрхтнүүдийн хоорондын цоорхойд - цоорхойд орж, тэндээс уртын венийн синус руу хуримтлагддаг. Синусаас цус нь бөөрөнд хэсэгчлэн ордог бөгөөд энэ нь бодисын солилцооны бүтээгдэхүүнээс цэвэрлэгддэг. Дараа нь гилл судаснуудыг авчрах замаар заламгай булчирхай руу орж, исэлдэн орж, судасны эсүүдээр дамжин атриа руу ордог (мантийн судаснуудаас үүссэн цусны нэг хэсэг нь заламгай хэсгүүдийг тойрон гарах болно). Ихэнх тохиолдолд гэдэсний гэдэс нь зүрхний ховдолоор дамждаг. Учир нь зүрхний ховдол нь гэдэсний хажуу тал дээр хосолсон формац хэлбэрээр байрладаг. Зарим нялцгай биетэн (Талбай) нь насанд хүрэгчдийн төлөв байдалд гэдэсний дээд хэсэгт байрлах хоёр ховдол байдаг.
Баян баас гэсэн хоёр том бөөр байдаг. Тэд перикардийн хөндийн дор хэвтэж, V хэлбэртэй байдаг. Перикардийн хөндийн урд хэсэгт бөөр тус бүр нь цилиндрийн юүлүүрээс эхэлдэг. Гаралтын нээлхий нь мантийн хөндий рүү нээгддэг. Бөөрөөс гадна ялгаруулах функцийг перикардийн булчирхай буюу перикардийн хөндийн хананы тусгаарлагдсан хэсгүүд болох Кеберийн эрхтнүүд гүйцэтгэдэг.
Мэдрэлийн систем ба мэдрэхүйн эрхтнүүд
Биваливийн хувьд мэдрэлийн систем нь гастроподын мэдрэлийн системтэй харьцуулахад зарим хялбарчлалаар ялгаатай байдаг бөгөөд энэ нь идэвхгүй хоол тэжээл, хөдөлгөөн багатай гэж тайлбарлагддаг. Ихэнх тохиолдолд хоёр хос ganglia-ийн нэгдэл байдаг бөгөөд үүний үр дүнд зөвхөн гурван хос үлддэг. Тархи ба гялтангийн булчирхай нь улаан хоолой ба бүрхүүлийн урд булчингийн хооронд оршдог тархины нугасны зангилааг нэгтгэдэг. Тархины судасны холболттой холбогдсон ойр ойрхон дөрөө зангилааг хөлөнд байрлуулна. Parietal ба висцераль ganglia нь visceroparietal ganglia-д нэгтгэгддэг. Тэд арын булчингийн хаалттай дор хэвтэж, тархины судасны зангилаатай маш урт холболтоор холбогддог.
Мэдрэхүйн эрхтнүүд нь үндсэндээ мант болон амны хөндийн ирмэгээр маш их баялаг, мэдрэмтгий эсүүдээр төлөөлдөг. Зарим нялцгай биетэн нь мантийн ирмэгийн дагуу жижиг тэмтрүүлтэй байдаг. Ихэвчлэн дөрөө зангилааны ойролцоо хөлний хажуу талд байрладаг статоцистууд байдаг. Осфрадиа нь мантийн хөндийн таазанд, заламгайн ёроолд байрладаг.
Бивалвиа тархины нүдгүй байдаг боловч зарим зүйл дээр хоёрдогч нүд нь биеийн янз бүрийн хэсэгт харагддаг: манти, сифон, гилл судлууд гэх мэт. Тиймээс, хальсанд (Пектен) олон тооны нүдийг мантийн ирмэг дээр байрлуулсан байдаг (100 хүртэл). далавчаа чангалж, үсрэх чадвараар тайлбарлагддаг нарийн төвөгтэй бүтэц. Хоёрдогч нүд нь тархины зангилаанаас үүсдэггүй.
Нөхөн үржихүйн систем ба нөхөн үржихүй
Ихэнх ламеллар-гилл diclinous болон hermaphroditic хэлбэрүүд бас байдаг. Бэлгийн булчирхай нь хосолсон бөгөөд хөлний дээд хэсгийг эзэлдэг биеийн паренхимд оршдог. Ихэнх тохиолдолд гонадуудын суваг нь ялгадасны хажууд байрладаг бэлэг эрхтэний тусгай нээлхийнүүдээр нээгддэг. Хермафродит хэлбэрийн хувьд тусдаа өндгөвч, төмсөг, эсвэл ихэнхдээ нэг хос гермафродит булчирхай байдаг.
Ихэнх хошууны өндөг нь бордоо явагддаг усан дотор тусад нь тавьдаг. Unionidae гэр бүлийн цэвэр усны бүрхүүлд (шүдгүй, сувдан арвай гэх мэт) өндөгнүүд нь заламгайн гаднах ялтсууд дээр тавигдаж авгалдай гарч иртэл тэнд овоолно.
Эвдэрсэн хөврөлийн хөгжил нь полихетийн хөгжлийг дуурайдаг. Бараг бүх далайн хошуунд өндгөн эсээс trochophore авгалдай гарч ирдэг. Трофофоруудын ердийн шинж тэмдгүүдээс гадна cilia, parietal хавтан, султан, протефридия болон бусад preoral ба postoral corollas байдаг - bivalve трофофорууд нь хөл, бүрхүүлийн өвөрмөц шинж чанартай байдаг. Бүрхүүл нь эхэн үеийг буулгахгүй конхиолын хавтан хэлбэрээр тавьдаг. Хожим нь энэ нь хагасаар нугалж, bivalve бүрхүүл үүсгэдэг. Кончиолын хавтанг нэвчүүлэх газар нь уян холбоос хэлбэрээр хадгалагдана. Трохофорын дээд хэсэг нь cilia (хөдөлгөөний эрхтэн) бүрхэгдсэн дарвуулт болж, авгалдай хоёр дахь шатанд - veligra (далбаат завь) руу ордог. Түүний бүтэц нь аль хэдийн насанд хүрсэн нялцгай биетэй төстэй юм.
Цэнгэг усны бичил биетний хувьд хөгжил нь өвөрмөц байдлаар явагддаг. Unionidae-ийн гэр бүлээс гардаг шүдгүй ба бусад нялцгай биетэн дээр өндөглөдөг тул тусгай авгалдай гарч ирдэг - гэлчидиа. Глочидиа нь гурвалжин хэлбэртэй биваль хэлбэрийн бүрхүүлтэй, навч бүрийн ирмэгийн дунд хурц шүдтэй, бүрхүүлийн навч хүчтэй булчингаар битүү, бөөрний булчирхайтай. Глочидиа нь намар, өвлийн улиралд эхийн загатнах хэсэгт хөгждөг. Хавар нь тэднийг усанд хаяж, наалдамхай утсан утас, шүдний тусламжтайгаар загасны арьс, заламгай, сэрвээнд наалддаг. Дараа нь загасны арьсыг цочроох нөлөөн дор геличидиа нийлэгжих нь арьсны хучуур эдээс эхэлдэг бөгөөд дотор нь гладидиум бүхий цист үүсдэг. Энэ төлөвт гладичиа загасны арьсан дээр хоёр ба түүнээс дээш сарын хугацаанд шимэгчддэг. Дараа нь арьсны венийн дэлбэрэлт үүсч, энэ хугацаанд геличидиас үүссэн залуу хумс ёроолд унав. Хөгжлийн ийм өвөрмөц арга нь нялцгай биетнийг нүүлгэн шилжүүлэх боломжийг олгодог.
Бусад цэнгэг усны живхэнд, жишээлбэл, бөмбөгөнд (Sphaerium), үр хөврөл нь заламгай дээр байрладаг тусгай хорхойн тасалгаанд байдаг. Бүрэн үүссэн жижигхэн нялцгай биетний хөндийээс гардаг.
Биологи ба практик ач холбогдол
Хамгийн олон тооны хошуу нь ердийн ёроолын амьтад бөгөөд ихэвчлэн элсэнд булагддаг ба зарим нь бүр гүн гүнзгий байдаг. Хар тэнгисээс олдсон Solen marginatus нь 3 м-ийн гүнд элсэнд оршдог. Үүний зэрэгцээ, суудалтай нялцгай биетний зарим хэсэг, жишээлбэл, дун (Mytilus), byssus утаснуудаар бэхлэгддэг боловч byssus-ийг салгаснаар шинэ газар руу шилжих боломжтой байдаг бол бусад нь - хясаан (Ostrea) - бүрхүүлийн навчны бүхэл бүтэн амьдралын туршид субстрат руу ургадаг.
Олон ламеллартай заламгай нь удаан хугацаанд ашиглагдаж ирсэн. Эдгээр нь голчлон дун (Mytilus), хясаан (Ostrea), зүрх хэлбэртэй (Cagdium), гуу жалга (Пектен) болон бусад олон зүйл юм. Овъёос ашиглах нь элбэг тохиолддог бөгөөд энэ нь зөвхөн хясаан банкуудад баригддаг бөгөөд тэдгээрийн суурьшсан газар биш, харин тусгайлан үйлдвэрлэдэг хясаан ургамал юм. Бидэнд Хар тэнгисийн Ostrea taurica-д амьдардаг хясаанууд байдаг.
Bivalves
Бивалвын ангиллыг дөрвөн дарааллаар хуваасан ба эдгээрээс хамгийн чухал нь: 1. Тэнцүү шүдтэй (Теходонта), 2. Төрөл бүрийн (Анисомяриа), 3. Үнэндээ ламеллабик (Eulamellibranchiata).
Салгах. Тэнцүү шүд (Теходонта)
Хамгийн анхдагч хазгай. Энэхүү цайз нь олон тооны тулаануудаас бүрддэг. Бөгжний хөндийн таазанд наалдсан тэнхлэг дээр бөөрөнхий навчтай жинхэнэ ктенидиагийн хэлбэрийн гилл. Хавтгай хөлтэй. Энэхүү захиалгад өргөн цар хүрээтэй хушга (Nuculidae family), хойд хэлбэр (Portlandia genus), нуман хаалга (Arcidae family) гэх мэт орно.
Салгах. Төрөл бүрийн (Анисомяриа)
Огцом хэсэг нь урьд өмнө судалтай бүлгийг бүрдүүлдэг олон тооны хэлбэрийг нэгтгэдэг, учир нь тэдний ctenidia-ийн мөчир навч урт судалтай болж хувирдаг. Зөвхөн арын булчингийн хаалт байдаг, эсвэл урд байгаа бол хамаагүй бага байдаг. Энэхүү захиалгад дун дун, гуу жалга багтана: Исланд (Pecten islandicus), Хар тэнгис (P. ponticus) гэх мэт. Хясаанууд (гэр бүлийн Ostreidae), далайн сувд дун
Салгах. Ламеллар-гилл (Eulamellibranchiata)
Хоёр нялцгай биетэн нялцгай биетний дийлэнх хэсэг нь энэ отрядад хамаарагддаг. Тэд цайзын бүтэцтэй, шүд нь нуман хавтан шиг харагддаг. Булчинг хаах хоёр. Мантийн ирмэг нь сифон үүсгэдэг. Нарийн төвөгтэй торны ялтсууд хэлбэрээр алт.
Энэхүү захиалгад сувдан арвай (Unionidae) бүлэгт багтсан бүх цэнгэг устай ус багтдаг: сувдан арвай, шүдгүй, цэнгэг усны сувдан дун (Margaritanidae), бөмбөлөгт гэр бүл (Sphaeriidae), түүнчлэн тахианы дун дун (Dreissenidae). Илүү нарийн мэргэшсэн хэлбэрүүд нь мөн адил отрядад хамаарагддаг: чулуучид (Pholas), усан онгоцны хорхой (Тередо) болон бусад.
Шүдгүй, хэвлийн хөндийгөөр хооллох
Шүдгүй нялцгай биетэн ба нялцгай биед хоол тэжээл, амьсгалын зэрэг нэгэн зэрэг явагддаг. Усны урсгалаар нэг эсийн замаг, жижиг хавч, органик хог хаягдал нь голын хөндий рүү ордог.
Бузарууд (Анодонта).
Нүхний атираа, заламгай хэлбэрийн дотоод талыг cilia-ээр хангаж өгдөг. Тэд доргиж, доод сифоноор дамжин усны урсгалыг бий болгодог. Ус нь хөлний суурийн ойролцоо байрладаг нялцгай биетний аманд хоол хүнс зөөдөг.
Гурван төрлийн перловка нь Европт түгээмэл байдаг: U. crassus, U. pixorum, U. tumidus
Хоолны тоосонцор нь хоол боловсруулах тогтолцоонд амаар орж, дараа нь улаан хоолой, ходоод, гэдэс дотор орж, ферментийн нөлөөнд автдаг. Доод сифоны ирмэг нь эрүүтэй, шигшүүрээр ажилладаг бөгөөд энэ нь том хэмжээний гадаад тоосонцорыг хөндий рүү нэвтрэхээс сэргийлдэг. Цэвэршүүлсэн ус нь нялцгай биетийг дээд сифоноор нь үлдээдэг.
Нялцгай биетэнд хоол олох шаардлагагүй, сифоноор дамжуулж буй уснаас ам руу ордог.
Bivalve нялцгай биетэн усыг их хэмжээгээр шүүдэг. Усны усан экосистемд эдгээр организмууд нь нарийн органик суспензийг барьж цэвэршүүлсэн усыг буцаан усны биед буцааж авснаар чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Ус нь тунгалаг хэвээр байгаа бөгөөд нэг эсийн замаг их хэмжээгээр нөхөн үржихээс үүдэн "цэцэглэж" эхэлдэггүй.
Усны организмын энэ бүлэг нь усыг цэвэршүүлэхэд чухал, олон талт хувь нэмэр оруулдаг. Усны цэвэршүүлэлтэд нялцгай биетний үйл ажиллагаа маш их байгаа тул эрдэмтэд энэ үйл явцын нэрэнд "биомачерина" (биомахин) гэсэн нэр томъёог санал болгов.
Өдөрт нэг хуц нь түүний биед дамждаг бөгөөд ойролцоогоор литр усыг цэвэршүүлдэг. Нэг зуун хошуу нь өдөрт 4 тонн ус шүүж байдаг.
Далай тэнгисийн ерөнхий бохирдолтой холбогдуулан нийлэг угаагч бодисуудтай холбоотой эрсдлийг нэмэгдүүлдэг бөгөөд энэ нь ахуйн бохир усыг хангалтгүй цэвэршүүлснээр усанд ордог. Юуны өмнө SMS - эм нь нялцгай биетний шүүлтүүр дээр ажилладаг. Усны биологийн боловсруулалтанд ноцтой аюул заналхийлж байна. Үүнээс гадна биваливууд нь шүүлтүүрийн үр дүнд их хэмжээний органик бодис ялгаруулдаг.
Усан сангийн ёроолд органик материалын асар их хэмжээний хуримтлагддаг. Усанд мөн фотосинтез үүсч, нүүрстөрөгчийн давхар ислийг шингээж, органик бодис үүсдэг.
Зузаан сувдан арвай 20-р зууны үеэс ховордсон.
Экосистемд хүнсний нарийн төвөгтэй сүлжээ үүсдэг. Шүүгчдийн оролцоотой нүүрстөрөгчийн дамжуулалтын гинжин хэлхээг дараах байдлаар төлөөлж болно: агаар дахь нүүрстөрөгчийн давхар исэл → усан дахь нүүрстөрөгчийн давхар исэл → фитопланктон → нялцгай биетэн → үрэл → органик үлдэгдэл. Нялцгай биетүүд - шүүлтүүрүүд нь нүүрстөрөгчийн циклд оролцож, хүнсний гинжин хэлхээнд дамждаг.
Ийм харилцаа нь агаар мандалд нүүрсхүчлийн хийн оновчтой агууламжийг хадгалахад чухал ач холбогдолтой юм. Гаригийн агаарын бүрхүүлд нүүрстөрөгчийн дутуу ислийн хуримтлал нь "хүлэмжийн эффект" үүсч, температур нэмэгдэхэд нөлөөлдөг. Ийм үр дагавар нь дэлхийн бүх цаг уурын системд аюул учруулж байна. Усны биологийн цэвэршүүлэлтийг зөрчих нь дэлхийн цаг уурын тогтвортой байдалд аюул занал учруулдаг.
Идэвхтэй шүүлтүүрээр шүдгүй бол усны биологийн цэвэршилтэд хувь нэмэр оруулдаг.
Организм ба хүрээлэн буй орчны хоорондын харилцаа нь харахад харахад хамаагүй төвөгтэй байдаг. Хүнсний шугаман сүлжээнээс гадна амьд биетүүдийн хооронд асар олон тооны нэмэлт холболтууд байдаг. Үүний үр дүнд биосферийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг төдийгүй организмын харилцан үйлчлэлийг харгалзан үзэх шаардлагатай байна.
Шүд нь шүдгүй байх боловч гермафродит популяциуд бас байдаг.
Юутай ч усны цэвэр байдлыг хадгалдаг организм ба функцүүдийн хоорондын холбоог зөрчиж байгааг анхаарч, усны систем дэх антропоген нөлөөллийн аюулын түвшинг бодож, үнэлэх нь зүйтэй.
Хэрэв та алдаа олвол текстийн хэсгийг сонгоод дарна уу Ctrl + Enter дарна уу.